| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 05/N 6/2003 | ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ |
О
коло половины случаев обострения хронического бронхита (ХБ) связано с бактериальной инфекцией и требует назначения антибактериальных препаратов. В плацебо-контролируемых исследованиях, проведенных в 80-х годах прошлого столетия, убедительно показано, что антибиотики имеют преимущество по сравнению с плацебо, приводят к более быстрому исчезновению симптомов обострения, укорачивают сроки выздоровления [1, 2].Таблица 1. Сравнительная активность антибактериальных препаратов in vitro в отношении 2948 клинических штаммов
H. influenzae [3]|
Антибиотик |
МПК50, мкг/мл |
МПК90, мкг/мл |
Диапазон МПК, мкг/мл |
|
Амоксициллин |
0,5 |
>16 |
0,12 і16 |
|
Амоксициллин/клавуланат |
0,5 |
1 |
0,12–8 |
|
Цефаклор |
4 |
8 |
0,5–64 |
|
Цефуроксим |
0,5 |
2 |
0,12 і32 |
|
Цефиксим |
0,03 |
0,06 |
0,008–1 |
|
Эритромицин |
4 |
8 |
0,25 і64 |
|
Кларитромицин |
8 |
16 |
0,25 і64 |
|
Азитромицин |
1 |
2 |
0,06 і16 |
|
Ципрофлоксацин |
0,015 |
0,015 |
0,008–4 |
|
Левофлоксацин |
0,015 |
0,015 |
0,008–2 |
|
Моксифлоксацин |
0,015 |
0,03 |
0,008–4 |
|
Ко-тримоксазол |
0,06 |
4 |
0,03 і16 |
Таблица 2. Сравнительная активность фторхинолонов in vitro в отношении возбудителей обострения ХБ [11]
|
Микроорганизм |
Моксифлоксацин |
Гатифлоксацин |
Левофлоксацин |
Ципрофлоксацин |
|
Streptococcus pneumoniae |
0,12 |
0,5 |
1,0 |
2,0 |
|
Staphylococcus aureus |
0,06 |
0,1 |
0,25 |
0,5 |
|
Haemophilus influenzae |
0,06 |
0,013 |
0,06 |
0,016 |
|
Moraxella catarrhalis |
0,03 |
0,013–0,6 |
0,03 |
0,03 |
|
Escherichia coli |
0,008 |
0,016-0,1 |
0,03 |
0,016–0,5 |
|
Klebsiella pneumoniae |
0,013 |
0,10–0,39 |
0,13 |
0,06–0,25 |
|
Pseudomonas aeruginosa |
8 |
32 |
32 |
4 |
Таким образом, при
инфекциях с высоким уровнем спонтанного
выздоровления, таких как обострение ХБ,
основное внимание должно уделяться не
столько клиническому, сколько
бактериологическому эффекту лечения, т.е.
способности антибиотика элиминировать
возбудителя из бронхов. Однако при ХБ во
многих случаях сложно оценить истинный
уровень эрадикации возбудителей на фоне
лечения, так как положительный клинический
эффект обычно сопровождается прекращением
выделения гнойной мокроты, но при этом
совсем не обязательно, что будет достигнута
эрадикация возбудителя из бронхов. Таким
образом, случаи так называемой
предполагаемой эрадикации, которые также
относят к положительному
бактериологическому эффекту, совсем не
обязательно соответствуют истинному
уровню эрадикации.
С учетом
изложенного наиболее объективным и
достоверным критерием эффективности
антибиотиков при ХБ следует считать
длительность безрецидивного периода (долговременный
прогноз) и эрадикацию возбудителя.
В пилотном
исследовании, учитывающем долговременный
прогноз, проведенном в середине 90-х годов,
было показано, что длительность
безрецидивного периода после обострения ХБ
составила 142 дня при лечении
ципрофлоксацином и 51 день при лечении
кларитромицином [10]. Хотя различия не были
достоверными, данное исследование показало
целесообразность учета длительности
ремиссии при сравнении эффективности
различных режимов антибактериальной
терапии обострения ХБ. В последние годы
было проведено два исследования по влиянию
моксифлоксацина на долговременный прогноз
у пациентов с ХБ. Выбор моксифлоксацина в
качестве основного препарата для лечения
обострения ХБ вполне оправдан, так как он
характеризуется наиболее выраженной
антимикробной активностью in vitro в отношении
наиболее актуальных возбудителей
обострения ХБ у пациентов всех возрастных
групп (табл. 2).
В 2001–2003 гг. мы
провели открытое рандомизированное
проспективное многоцентровое
сравнительное клиническое исследование
моксифлоксацина и макролидных
антибиотиков при лечении инфекционного
обострения ХБ. В исследование включали
пациентов с документированным диагнозом
обострения ХБ.
Все пациенты были
рандомизированы на две группы: 1-я группа
получала моксифлоксацин внутрь в дозе 400 мг
1 раз в сутки в течение 5 дней; 2-я группа
получала макролидный антибиотик в
стандартной дозе (по усмотрению врача) в
течение 7 дней (азитромицин 5 дней). У
пациентов оценивали клиническую
эффективность лечения на 3–5-й день после
окончания терапии. В последующие сроки в
течение 12 мес осуществляли контроль за
пациентами с целью выявления обострений
заболевания и регистрировали потребность в
повторных назначениях антибиотиков.
Оценка
клинической эффективности лечения
обострения была проведена у 29 пациентов,
получавших моксифлоксацин, и 31 пациента,
получавшего макролид (азитромицин,
спирамицин или кларитромицин). Пациенты
обеих групп не различались по возрасту (средний
возраст пациентов 1-й и 2-й групп был 58,1 и 57,3
года соответственно), давности ХОБЛ и
выраженности инфекционного обострения.
На фоне
применения моксифлоксацина клиническая
эффективность лечения обострений бронхита
составила 96,6%, на фоне макролидных
антибиотиков – 93,5%. Переносимость
препаратов была хорошей, нежелательные
явления (возможно, связанные с препаратом)
отмечены у 6,9 и 6,5% больных соответственно.
В настоящее время
обработаны результаты 6-месячного
наблюдения за пациентами после окончания
терапии. Повторное инфекционное обострение
ХБ, потребовавшее назначения антибиотиков,
наблюдали у 3,6% пациентов, получавших
моксифлоксацин, и 13,8% пациентов, получавших
макролидный антибиотик. Срок ближайшего
обострения составил 4 и 1,5 мес
соответственно.
Таким образом,
предварительные результаты позволяют
сделать заключение, что моксифлоксацин по
сравнению с макролидными антибиотиками
улучшает долговременный прогноз при
обострении ХБ, при этом частота повторных
бронхолегочных инфекций в ближайшие 6 мес
при лечении моксифлоксацином в 3,8 раза
меньше, чем при применении макролидов.
Исследование
MOSAIC. Результаты
данного международного многоцентрового
двойного слепого сравнительного
исследования моксифлоксацина и
стандартных режимов терапии (СРТ)
обострения ХБ представлены в 2003 г. на двух
международных конференциях [12, 13].
В исследование
были включены 733 пациента с инфекционным
обострением ХБ, из них 357 пациентов получали
моксифлоксацин в дозе 400 мг один раз в сутки
в течение 5 дней, 376 пациентов – в течение 7
дней СРТ (амоксициллин 500 мг 2 раза в сутки,
или кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, или
цефуроксим аксетил 250 мг 2 раза в сутки).
Пациенты сравниваемых групп не различались
по возрасту (средний возраст 64,5 и 62,5 года),
полу, наличию сопутствующей патологии,
длительности курения и давности
заболевания, а также тяжести обострения.
Положительный
клинический эффект наблюдали у 87,6%
пациентов, получавших моксифлоксацин, и у
83,0% пациентов, получавших СРТ, при этом
полное исчезновение симптомов обострения в
конце лечения отмечено у 70,9 и 62,8% больных
соответственно (различия достоверны, p=0,02).
Бактериологическая эффективность (эрадикация
возбудителя) была также выше в группе
моксифлоксацина (92 и 81%, p=0,05). Средний
интервал между окончанием лечения и
последующим обострением был на 2 нед больше
при применении моксифлоксацина (133 и 118 дней).
Проведенное
исследование показало более высокую как
клиническую, так и бактериологическую
эффективность моксифлоксацина при лечении
обострения ХБ по сравнению со СРТ и лучший
долговременный прогноз при применении
моксифлоксацина.
В заключение
следует отметить, что моксифлоксацин
наряду с более высокой активностью in vitro в
отношении основных респираторных
возбудителей имеет также отчетливое
преимущество при лечении пациентов с
обострением ХБ в сравнении с
амоксициллином, цефалоспоринами II
поколения и макролидными антибиотиками.
Лечение моксифлоксацином приводит к более
выраженному клинико-бактериологическому
эффекту (выздоровление + эрадикация) при
обострении ХБ, что сопровождается
удлинением безрецидивного периода и
характеризует улучшение долговременного
прогноза при ХОБЛ.
Литература
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |