| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 3/N 3/2001 | МАТЕРИАЛЫ К КОНФЕРЕНЦИИ 'СЕПСИС В СОВРЕМЕННОЙ МЕДИЦИНЕ' |
Сепсис является
одной из наиболее серьезных инфекций в
стационаре. Несмотря на появление в
последние годы большого количества
высокоэффективных антибиотиков,
летальность при сепсисе остается высокой,
достигая 80–90% при его наиболее тяжелых
формах и септическом шоке. Это связано с
изменением качественного состава
возбудителей сепсиса, увеличением
выделения мультирезистентных госпитальных
штаммов микроорганизмов, а также более
тяжелым контингентом больных в стационаре
в результате значительного прогресса в
лечении ранее фатальных заболеваний (оптимизация
хирургической и реанимационной техники,
прогресс в трансплантологии, современные
химиотерапевтические методы терапии в
гематологии и онкологии, больных СПИДом). В
этой связи в настоящее время важным
является оптимизация лечения сепсиса, что в
первую очередь определяется уточнением и
переоценкой места антибактериальных
препаратов широкого спектра активности с
учетом современных тенденций
антибиотикорезистентности госпитальной
микрофлоры.
К антибактериальным
препаратам, которые используются при
сепсисе в особых ситуациях, относятся:
|
Клинические ситуации |
Антибактериальные препараты |
|
Staphylococcus epidermidis |
Ванкомицин, тейкопланин, линезолид, рифампицин |
|
S.aureus , чувствительный к метициллину |
Оксациллин, цефазолин, линкомицин |
|
MRSA |
Ванкомицин, тейкопланин, линезолид, рифампицин |
|
Enterococcus faecalis , чувствительный к ампициллину |
Ампициллин + гентамицин |
|
Enterococcus faecalis , устойчивый к ампициллину |
Ванкомицин, тейкопланин, линезолид |
|
VRE |
Тейкопланин, линезолид |
|
Klebsiella spp., E.coli (ESBL+), резистентные к цефалоспоринам III поколения |
Имипенем, меропенем, цефепим, тикарциллин/клавуланат, цефоперазон/сульбактам, амикацин |
|
Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., резистентные к цефалоспоринам III поколения |
Имипенем, меропенем, цефепим, амикацин |
|
Pseudomonas aeruginosa* |
Цефтазидим, цефоперазон, цефепим, имипенем, меропенем, ципрофлоксацин (все + амикацин) |
|
Acinetobacter spp.* |
Имипенем, меропенем, цефтазидим+амикацин, цефоперазон/сульбактам |
|
Stenotrophomonas maltophilia* |
Ко-тримоксазол, тикарциллин/клавуланат, цефтазидим, доксициклин |
|
Burkholderia cepacia* |
Меропенем, ципрофлоксацин, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, тикарциллин/клавуланат |
|
* С учетом чувствительности in vitro. |
|
При уточнении
места антибиотиков в схемах терапии
госпитального сепсиса необходимо выделить
две области их применения:
1. В схемах
начальной эмпирической терапии и в случае
сепсиса неуточненной этиологии и/или с
неустановленным первичным очагом. С этой
целью показано назначение
антибактериальных препаратов широкого
спектра, причем спектр действия и высокая
бактерицидная активность многих
современных антибиотиков позволяют
использовать их в режиме монотерапии.
2. Назначение
антибиотиков по особым показаниям при
этиотропной терапии, т.е. при установленном
возбудителе, характеризующимся
множественной резистентностью, например:
-
метициллинрезистентный Staphylococcus aureus
(MRSA);
- Enterococcus faecalis,
резистентный к ампициллину,
ванкомицинрезистентный E.faecium (VRE);
- Klebsiella pneumoniae,
продуцирующая бета-лактамазы расширенного
спектра (ESBL) и резистентная к
цефалоспоринам III поколения,
аминогликозидам и фторхинолонам;
-
множественнорезистентная Pseudomonas
aeruginosa – резистентность к
антипсевдомонадным пенициллинам и
цефалоспоринам, аминогликозидам,
ципрофлоксацину.
С целью
эмпирической терапии тяжелого сепсиса
необходимо назначение высокоэффективного
антибиотика с быстрым бактерицидным
эффектом уже на первом этапе лечения,
причем в случае госпитального сепсиса
приходится также учитывать возросший
уровень резистентности. При тяжелых
госпитальных инфекциях неуточненной
этиологии успех лечения более вероятен,
если при выборе режима терапии
подразумевается как наличие смешанной
инфекции (грамположительной и
грамотрицательной), так и возможность
мультирезистентных штаммов, т.е. от "интенсивности"
стартовой антибиотикотерапии зависит
прогноз больного с тяжелым сепсисом.
Ряд антибиотиков,
широко использовавшихся ранее в качестве
средств эмпирической терапии, утратили
свое значение в настоящее время. Прежде
всего к ним относятся антипсевдомонадные
пенициллины (карбенициллин, тикарциллин,
пиперациллин, азлоциллин, мезлоциллин),
ранние аминогликозиды (гентамицин,
тобрамицин), цефалоспорины II поколения,
тетрациклины. В последние годы тенденции
антибиотикорезистентности существенно
ограничивают использование с этой целью
также цефалоспоринов III поколения, и
назначение этих препаратов оправдано
исключительно при установленной к ним
чувствительности возбудителя.
Следует выделить
ряд препаратов, которые характеризуются
достаточно широким спектром активности и
уровень резистентности к ним невысок. Они
могут быть рекомендованы для стартовой
эмпирической терапии тяжелого сепсиса. К
ним относятся карбапенемы (имипенем,
меропенем), цефалоспорины IV поколения (цефепим),
фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин).
Относительно новым является
комбинированный препарат, содержащий
цефоперазон и ингибитор бета-лактамаз
сульбактам (сульперазон). Этот препарат
перспективен при лечении тяжелого сепсиса,
вызванного мультирезистентными
грамотрицательными бактериями, такими как
ESBL-продуцирующие K.pneumoniae, E.coli, P.vulgaris
и др.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |