| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 5/2006 | ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ |
П
ациентки, страдающие привычным невынашиванием беременности, составляют группу риска по реализации нарушений имплантации и плацентации в I триместре беременности. Подобные нарушения чаще всего обусловлены иммунными взаимодействиями между эндометрием и клетками развивающегося трофобласта [1–3].Материалы и методы исследования
Нами проведено обследование,
лечение и проспективное наблюдение 60
супружеских пар с двумя и более потерями
беременности в анамнезе, планирующих
проведение ЭКО. Всем пациентам проводилось
комплексное клинико-лабораторное
обследование вне беременности по схеме ОНБ
Научного центра акушерства, гинекологии и
перинатологии РАМН, включающее: тесты
функциональной диагностики, исследования
гормонального статуса, определение
волчаночного антикоагулянта, антител к
хорионическому гонадотропину,
биохимических показателей,
бактериологическое, вирусологическое
обследование, ультразвуковую и
рентгенологическую диагностику,
генетическое консультирование,
исследование спермограммы мужа.
Помимо вышеуказанных были
проведены:
• исследование продуктов
антигенов главного комплекса
гистосовместимости (HLA) I и II классов у
супружеских пар – по локусам А, В, С, DR, DQa, DQb;
• исследование циркуляции
антител к b2-гликопротеину,
аннексину, протромбину, фосфатидилхолину,
фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу,
сфингомиелину, кардиолипину;
• определение активности
естественных антикоагулянтов –
антитромбина III, протеинов С и S у женщин с
выявленной аутоиммунной патологией;
• гемостазиологический контроль
с изучением маркеров внутрисосудистого
тромбообразования (Д-димеров, растворимых
комплексов мономеров фибрина) до
наступления беременности и в динамике
после получения первых позитивных
показателей b-субъединицы
хорионического гонадотропина.
Результаты исследования и их обсуждение
После детального обследования
в группу наблюдения было отобрано 60
супружеских пар с диагностированными
иммунологическими нарушениями, из них 32 с
аллоиммунной патологией и 28 с
аутоиммунными проблемами. Средний возраст
женщин составил 32,0±4,2 года, 66,7% женщин были
старше 30 лет.
Проведя анализ соматической
заболеваемости у данной группы женщин, мы
отметили высокий инфекционный индекс – 4,5±0,21.
Заболевания сердечно-сосудистой системы
были представлены преимущественно
вегетососудистой дистонией по
гипотоническому или гипертоническому типу,
у одной пациентки имелся пролапс
митрального клапана I степени без
регургитации; заболевания органов дыхания
проявлялись хроническим бронхитом; из
заболеваний желудочно-кишечного тракта
отмечались гастрит, язвенная болезнь
желудка и дискинезия желчевыводящих путей.
У 25% пациенток данной группы встречались
заболевания мочевой системы в виде
хронического пиелонефрита и цистита.
Патология щитовидной железы у 5 (8,3%) женщин
была представлена аутоиммунным
тиреоидитом с явлениями субклинического
гипотиреоза.
При анализе структуры
гинекологической патологии выявлено, что 30%
женщин имели в анамнезе эктопию шейки матки;
воспалительные заболевания половых
органов были представлены хроническим
эндометритом и хроническим
сальпингоофоритом у 46,7%; олигоменорея
отмечена у 10% женщин.
Гинекологические операции всем
пациенткам проводились лапароскопическим
доступом: миомэктомия у 3 (5,0%) больных;
иссечение внутриматочной перегородки у 1
(1,7%) пациентки; тубэктомия по поводу трубной
беременности у 6 (10%); резекция яичника в
связи с наличием эндометриоидной кисты у 1
(1,7%); каутеризация обоих яичников у 1 (1,7%),
коагуляция очагов наружного генитального
эндометриоза у 4 (6,7%) женщин.
Гормональные нарушения в виде
гиперандрогении встречались у 20% женщин,
причем потеря предыдущей беременности
происходила на фоне приема
глюкокортикоидов; гиперпролактинемия
наблюдалась у 8,3% женщин, недостаточность
лютеиновой фазы у 40%.
Абсолютное большинство
беременностей (179 – 84% всех беременностей) у
обследованных женщин самопроизвольно
прервалось в I триместре.
Из них наиболее часто отмечены
выкидыши в сроках 5–8 нед беременности –
50,7%. Выкидыши в 9–12 нед встречались
несколько реже – 21,6%, анэмбрионии – в 11,7% от
числа всех беременностей.
В ходе исследования отобраны 32
супружеские пары с аллоиммунным фактором
привычных потерь беременности – с тремя
общими аллелями системы HLA и более.
При анализе антигенов системы HLA I
класса отмечено статистически значимое
повышение частоты встречаемости антигена В35
у мужчин в группе с привычным
невынашиванием беременности – частота
гена составила 0,162 по сравнению с 0,071 в
популяции (p<0,05).
В группе с привычным
невынашиванием достоверно реже, чем в
популяции, как у мужчин, так и у женщин
встречался антиген А11 (p<0,05 и p<0,01
сооответственно), у женщин достоверно реже
отмечены антигены В7 (p<0,05), Cw4 (p<0,01), у
мужчин – Cw2 (p<0,05).
У пар с HLA-совместимостью по I
классу значительно чаще встречаются
совпадения антигенов локуса А – 87,7%. Однако
наибольшее количество потерь беременности
в анамнезе приходится на пары, имеющие
совместимость по трем аллелям системы HLA II
класса. Так, у 50% пар имелись общие аллели во
всех трех локусах. Из оставшихся 16 пар,
имеющих общие аллели в двух локусах,
преобладали сочетания DQA1 и DQB1.
По встречаемости общих аллелей в
локусе преобладает локус DQA1 – 81,3%.
При количественном анализе
встречаемости аллелей 0201 по локусам DQA1 и DQB1
отмечено преобладание аллеля 0201 у мужчин по
локусу DQA1 в 28,1% случаев, по локусу DQB1 в 31,3%
случаев. У женщин встречаемость аллеля 0201
была достоверно ниже – 9,4 и 12,5%
соответственно. Нами выявлено достоверно
значимое повышение частоты встречаемости
аллеля 0201 по локусу DQA1 у мужчин по сравнению
с данными в популяции (p<0,001).
У пар с выявленной HLA-совместимостью
проводился курс предгравидарной
подготовки, заключающийся в активной и
пассивной иммунизации. Для активной
иммунизации использовали
лимфоцитоиммунотерапию (ЛИТ) клетками
донора на 5–8-й день менструального цикла за
1 мес до предполагаемого проведения ЭКО.
Через 4 нед ЛИТ повторяли на фоне проведения
ЭКО. После переноса эмбриона назначали
иммуноглобулинотерапию внутривенно
капельно в виде пассивной иммунизации
препаратами 10% иммуноглобулина – гамимун-Н
50 мл, гамунекс 50 мл – или 5% препарата
интраглобина 50 мл. При наступлении
беременности с самых ранних этапов
проводили гемостазиологический контроль с
определением маркеров внутрисосудистого
свертывания и при необходимости –
коррекцию низкомолекулярными гепаринами. С
иммуномодулирующей целью с ранних сроков
беременности использовали дидрогестерон в
дозе 30 мг/сут для подавления реакций
отторжения плода до 16 нед беременности.
Процедуры ЛИТ повторяли с интервалом 4 нед
до 16 нед беременности.
У 28 женщин с аутоиммунной
патологией подготовка к беременности
включала выявление и обязательное лечение
хронических воспалительных процессов в
органах малого таза для снижения
выраженности аутоиммунизации с
последующим назначением антикоагулянтной,
антиагрегантной и кортикостероидной
терапии.
Среди маркеров аутоиммунной
патологии наиболее информативными
являлись аутоантитела к кофакторам
антифосфолипидных антител – b2-гликопротеину,
аннексину, протромбину, что согласуется с
данными литературы [6, 10]. Так, уже вне
беременности нарушения в системе гемостаза,
проявлявшиеся гиперкоагуляцией по данным
тромбоэластографии, наличием маркеров
внутрисосудистого тромбообразования (Д-димера,
растворимых комплексов мономеров фибрина),
регистрировались у 64,3% женщин, причем
позитивная проба на волчаночный
антикоагулянт отмечена только у 21,4% женщин.
Более чувствительным был тест на выявление
антикардиолипиновых аутоантител – в
средних и высоких титрах они были выявлены
в 75% наблюдений. Тесты на наличие
аутоантител к тем или иным кофакторам были
позитивными у 89,3% женщин, что, вероятно,
свидетельствует о предрасположенности к
реализации аутоиммунного процесса с самых
ранних этапов беременности.
Программа непосредственной
подготовки к ЭКО включала проведение
лечебного плазмафереза (ПА) 25% женщин, у
которых наблюдалась выраженная активность
аутоиммунного процесса, проявлявшаяся
изменениями коагуляционных тестов и
параметров гемостазиограммы. Лечебный ПА
назначался за 1 мес до проведения ЭКО, что
позволяло удалить из циркулирующей крови
иммунные комплексы, аутоантитела, повысить
чувствительность к эндогенным и
медикаментозным веществам. В остальных
случаях назначали низкомолекулярные
гепарины в программе ЭКО после переноса
эмбриона (надропарин, эноксапарин,
дальтепарин) с продолжением лечения при
наступлении беременности [7]. Низкие дозы
кортикостероидов (2–4 мг метипреда) и
дидрогестерон (30 мг/сут) назначали с целью
иммуномодуляции. Повторное проведение
лечебного ПА в I триместре беременности
потребовалось трем пациенткам.
В целом после проведения ЭКО
беременность наступила у 12 (37,5%) женщин с
аллоиммунной патологией и у 11 (39,3%) с
аутоиммунными нарушениями.
Ведение беременности в I
триместре у всех женщин включало
тщательный гемостазиологический контроль
и последующую коррекцию показателей, в
группе с аутоиммунными нарушениями
низкомолекулярные гепарины использованы в
90,9% наблюдений, в группе с аллоиммунной
патологией – в 25%.
С иммуномодулирующей целью у всех
пациенток использован дидрогестерон в дозе
30 мг/сут. В последние годы доказано
иммунокорригирующее действие этого
препарата через активацию рецепторов
прогестерона на иммунокомпетентные клетки
эндометрия [5]. Следующим звеном является
защитная иммуномодуляция под влиянием
прогестерониндуцированного блокирующего
фактора, которая заключается в снижении
активности естественных киллеров и
лимфокинактивированных клеток, индукции
синтеза регуляторных цитокинов (интерлейкинов
4, 10), подавляющих процессы отторжения
эмбриона и обеспечивающих нормальную
инвазию трофобласта. С другой стороны,
подавляется продукция цитокинов,
вызывающих воспалительные и
тромбофилические реакции (факторов некроза
опухоли, интерлейкина 1, g-интерферона
и др.) [11].
Метипред (метилпреднизолон)
назначали пациенткам с аутоиммунным
процессом в дозе от 2 до 6 мг/сут в сочетании
с внутривенным капельным введением
иммуноглобулина в I триместре как минимум
однократно в дозе 5 г (50 мл 10% раствора
гамимуна или 100 мл 5% раствора интраглобина).
Женщинам с аллоиммунными нарушениями
продолжены курсы ЛИТ и
иммуноглобулинотерапии.
Из 23 женщин после ЭКО с иммунными
нарушениями 21 (91,3%) пролонгировали
беременность до II триместра. В двух
наблюдениях отмечены анэмбрионии у женщин
с аллоиммунными нарушениями. При анализе
данных установлено, что в одном случае у
супруга пациентки был аллель 0201 по локусу
DQA1, что многими авторами расценивается как
неблагоприятный прогностический признак
по развититию анэмбрионии. В группе с
аутоиммунной патологией гестационных
потерь в I триместре не было.
Таким образом, изучение характера
иммунопатологических процессов вне
беременности открывает широкие
перспективы в подборе индивидуальных схем
лечения перед ЭКО, что, по-видимому,
позволит повысить эффективность
проводимых мероприятий, направленных на
наступление и пролонгирование
беременности.
Литература
1. Ghazeeri GS, Kutteh WH. Immunological testing and treatment in reproduction:
frequency assessment of practice patterns at assisted reproduction clinics in
the USA and Australia. Hum Reprod 2001; 16 (10): 2130–5.
2. Laird SM, Tuckerman EM, Li TC. Cytokine expression in the endometrium of
women with implantation failure and recurrent miscarriage. Reprod Biomed Online
2006; 13 (1): 13–23.
3. Tomassetti C, Meuleman C, Pexsters A et al. Endometriosis, recurrent
miscarriage and implantation failure: is there an immunological link? Reprod
Biomed Online. 2006; 13 (1): 58–64.
4. Christiansen O.B. Evidence-based investigations and treatments of recurrent
pregnancy loss. Curr Opin Obstet Gynecol 2006; 18 (3): 304–12.
5. Szekeres-Bartho J, Faust Z, Varga P et al. The immunological pregnancy
protective effect of progesterone is manifested via controlling cytokine
production. Am J Reprod Immunol 1996; 35 (4): 348–51.
6. Halbmayer WM, Feichtinger W, Kindermann C et al. Recurrent miscarriage or
failed in-vitro fertilization: antibodies against annexin V, cardiolipin,
beta-2-glycoprotein-1 and APC-resistance. Hamostaseologie 2005; 25 (4): 391–3.
7. Heilmann L. Antithrombotic therapy in high risk pregnancy. Hematol Oncology
Clin North Am 2000; 13 (5): 1133–50.
8. Matsubayashi H, Arai T, Izumi S. Anti-annexin V antibodies in patients with
early pregnancy loss or implantation failures. Fertil Steril 2001; 76 (4):
694–9.
9. Stern C, Chamley L. Antiphospholipid antibodies and coagulation defects in
women with implantation failure after IVF and recurrent miscarriage. Reprod
Biomed Online 2006; 13 (1): 29–37.
10. Stern C, Chamley L, Hale L et al. Antibodies to beta2 glycoprotein I are
associated with in vitro fertilization implantation failure as well as recurrent
miscarriage: results of a prevalence study. Fertil Steril 1998; 70 (5):
938–44.
11. Nardo LG, Sallam HN. Progesterone supplementation to prevent recurrent
miscarriage and to reduce implantation failure in assisted reproduction cycles.
Reprod Biomed Online 2006; 13 (1): 47–57.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |